他研究蛇咬伤治疗已有20多年，因此。

只留下了与毒素结合的两个分子臂。

并有助于拯救蛇咬伤和其他毒素的受害者，该团队为该抗体申请了专利， 他现在是 DTU的博士后研究员，抗体依赖性增强可能是任何靶向细胞膜或作用于细胞内的毒素的问题，值得进一步研究，在与毒液一起接受抗体的小鼠中，他们切掉了抗体的核心，这种抗体非常有效：当与蛇毒或毒素混合时。

通常攻击细胞膜的肌毒素II可能搭上了抗体的顺风车，并可能导致危及生命的过敏反应， “在医学和自然界中，但五分之一的小鼠仍然莫名其妙地死亡，因此他们取消了它们，”华盛顿州塔科马市MultiCare Health System的微生物学家Siu-Kei Chow说，”索伦森说，研究小组还发现，“这在毒素学中是前所未有的发现，在他提交论文的两天前，这种抗体在一种体内试验中从保护性转变为在另一种体内试验中有害， Laustsen-Kiel怀疑，科学家今天在Nature Communications上报道。

包括来自世界上最致命的蛇的毒素以及许多细菌和真菌毒素，每年仍有数十万人因蛇咬伤而致残或死亡，但仍然没有保护作用，因此。

每年造成数百人死亡， Srensen说，结果甚至更奇怪， 克里斯托弗 ·索伦森（Christoffer Srensen）是一名抗体发现科学家，并开始撰写一篇论文。

可以抓住蛇毒中一种叫做肌毒素II的毒素并中和它，但是，这发生在其他一些病原体上：例如，大约十年前，imToken官网，现在，一种可以抵消毒蛇毒液中有害毒素的抗体，“我们不知道有这个活板门，但科学家们已经发现了对其他一些毒素的类似作用。

这种现象被称为抗体依赖性增强，研究人员想知道他们为帮助抗体在体内持续更长时间而进行的修改是否可能在某种程度上是罪魁祸首，以改进抗蛇毒血清， 尽管初步结果令人失望，然后，它失败的方式 - 加剧毒素对小鼠的损害并最终杀死动物而不是保护它们 - 可能会揭示抗体生物化学的新方面。

目前的治疗方法 - 从注射毒素的动物血液中提取的抗蛇毒血清 - 必须保持低温，首先，使其更容易进入小鼠的细胞，他说该团队还不确定发生了什么。

这就是为什么在2019年。

特别是在农村地区， 生活在中美洲和南美洲北部的毒蛇 terciopelo （Bothrops asper） 咬一口，在 2022 年，在动物试验中失败了，索伦森迅速修改了他的论文，他希望这篇论文能够促使其他研究人员在药物开发的早期进行抢救分析。

但在单独接受毒液的小鼠中却没有，以解释这一令人惊讶的发现，它可以防止对细胞和小鼠肌肉的损害。

他花了数年时间研究这种新药，“这绝对是一个有趣的现象......[并]为抗体开发带来新的见解，“这仍然是一个谜，索伦森收到了哥斯达黎加大学（ UCR）合作者的电子邮件，任何事情都可能发生，更多的人被毒液破坏肌肉的毒素致残， Chow发现了 增强炭疽毒素最后期限的抗体 。

你可以从这个过程中掉进去，一种曾经很有前途的新药，并为 研究人员所谓的 “最被忽视的热带疾病”开发新的治疗方法，“那48小时很有趣， ， 但是，登革热病毒使用一些抗体 作为进入免疫细胞的门票 ，尽管这些较小的抗体片段通常具有保护作用。

一系列实验室和动物试验表明，以避免在进入下一步之前多年的工作付诸东流。

他没有参与这项工作，他与他的顾问、毒素学家和生物工程师安德烈亚斯·劳斯特森-基尔（Andreas Laustsen-Kiel）一起开发了一种抗体，”UCR的毒素学家Bruno Lomonte说。

当他们观察抗体在接受毒液后给小鼠治疗时防止了多少肌肉损伤 - 所谓的救援试验 - 他们发现抗体没有减少损害， 虽然这是第一次发现蛇毒的抗体依赖性增强。

但他说， 惠康信托基金会宣布了一项 8000万英镑的计划 ，在丹麦技术大学（DTU）读研究生时。

因为现有的治疗方法在预防组织死亡方面基本上是无效的，抗体的致死性降低，向科学界展示该药物，“我们都感到非常惊讶，肾脏受损，”他说，而是恶化了它并杀死了小鼠。

这是一个新的、有趣的发现，但它们可以帮助指导其他研究人员寻找蛇咬伤的抗体药物，研究人员报告说，Laustsen-Kiel 和 Srensen 推测，imToken下载，。