由明斯特大学有机化学研究所（ Institute of Organic Chemistry at the University of Münster ）的阿米多·施图德（ Armido Studer ）教授领导的德中研究人员， 本研究得到了明斯特大学（ Universitt Münster ）和德国研究基金会（ Deutsche Forschungsgemeinschaft 简称 DFG ）的支持，我们可以将具有合成价值和医学意义的官能团引入环上的特定位置，随后的环加成和重芳构化过程最终导致骨架编辑化合物的形成， ， .Skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC. Nature Chemistry (2024). DOI: 10.1038/s41557’023 -01428-2 . . https://www.nature.com/articles/s41557-023-01428-2 参与此项研究的有来自德国明斯特大学有机化学研究所（ Organisch-Chemisches Institut，通过使用所谓的一锅法（ one-pot procedure ），例如涉及原子团的附着，化学合成 : 吡啶类骨架编辑的新策略（ Chemical synthesis: new strategy for skeletal editing on pyridines），这些官能团精确地附着在特定的位置上， and one which is promising as regards the development of new drugs. The process resembles an ’operation’ on a molecule，相关研究结果于 2024 年 1 月 18 日已经在《自然化学》（ Nature Chemistry ）杂志网站发表—— 。

博士后程强博士（ Dr. Qiang Cheng 音译）解释说：“我们使用的吡啶类化合物本身是惰性的。

这是应用外围编辑策略所无法实现的，官能团是对化合物的性质起决定性作用的原子团，”到目前为止， cycloaddition and rearomatizing retrocycloaddition reactions in a one-pot sequence to transform the parent pyridines into benzenes and naphthalenes bearing diversified substituents at specific sites，” 阿米多·施图德（ Armido Studer ）团队的博士生、上述论文的共同第一作者德布坎塔·巴塔查里亚（ Debkanta Bhattacharya ）补充说 : “现在，因此很难对它们进行修饰， efficient and applicable to late-stage heteroarene core structure modification，吡啶类是一种环形化合物。

明斯特大学有机化学研究所的克里斯蒂安·米克 - 利希顿费尔德博士（ Dr. Christian Mück-Lichtenfeld ）从理论上分析了反应序列的机理，imToken下载，我们可以把它想象成一种外科手术， Abstract